Nasz syn, Sławek, urodził się 4 stycznia 2011 roku. Miał zaledwie 6 tygodni, gdy okazało się, że choruje na mukowiscydozę. To choroba genetyczna, a więc nie można się nią zarazić, ale jest nieuleczalna. Uszkadza organy wewnętrzne (wątroba, trzustka, płuca, jelita), zwiększa ryzyko zachorowań (szczególnie zapalenia płuc i oskrzeli), zmniejsza odporność, osłabia, prowadzi do licznych powikłań (np. cukrzyca), utrudnia codzienne życie, często wymaga licznych hospitalizacji i badań.
Sławek jest dużym, silnym, pogodnym dzieckiem. Jednak choroba zawsze postępuję – u jednych wcześniej, u innych później. Aby opóźnić występowanie kolejnych objawów i ich konsekwencji zdrowotnych, dzieci z mukowiscydozą wymagają profilaktycznego podawania witamin, odżywek, suplementów, leków, inhalacji, specjalistycznego sprzętu, rehabilitacji. Po przejściu na „dorosłe” jedzenia – specjalnej, wysokokalorycznej, odpowiednio zaplanowanej diety. Przy infekcjach i objawach – natychmiastowego, intensywnego leczenia.
Dajemy synowi wszystko to, co jesteśmy w stanie dać. Jednak to za mało. Dlatego poprosiliśmy fundację MATIO opiekującą się dziećmi chorymi na mukowiscydozę o kuratelę nad Sławkiem. Fundacja założyła mu konto, na którym mogą gromadzić się pieniądze, z przeznaczeniem na leki, potrzebny sprzęt, leczenie i rehabilitacje.
Dlatego prosimy wszystkich o gorących sercach o przekazywanie na to konto odpisu 1% z podatku. Te pieniądze nie uszczuplą Waszych portfeli, ale mogą pomóc Sławkowi opóźnić występowanie objawów choroby, umożliwić w miarę normalne życie i je przedłużyć.


Anna i Dariusz Mandzewscy

Przekaż 1% swojego podatku.
Podaruj nadzieję i szansę na normalne życie

KRS 0000097900
Z dopiskiem: Na leczenie Sławka Mandzewskiego